Aspartame, parere rinviato a novembre

Efsa e Commissione europea hanno concordato di estendere il termine di scadenza per poter disporre di tempo sufficiente a esaminare e trattare le nuove informazioni e i commenti pervenuti tramite la pubblica consultazione sul parere in bozza.

Fenilbutazone, le conclusioni di Efsa ed Ema

L?Efsa e l?Agenzia europea per i medicinali (EMA) hanno pubblicato,
il 15 aprile 2013, gli esiti della valutazione congiunta sulla presenza
illecita di residui di fenilbutazone nella carne equina?.